美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的最新数据显示，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（用于治疗糖尿病和肥胖症）的广泛使用正面临日益严峻的监管和健康挑战。基于 2025 年夏季进行的一项调查估计，约有 2700 万美国成年人，即占总人口的 9.8%，曾使用过这些药物。
剂量调整与成本挑战
研究显示，44% 的药物使用者未遵循既定的处方，他们采取跳过剂量、推迟复购或减少剂量等方式。超过半数的使用者将这些调整归因于成本障碍或供应短缺，这种现象在年轻群体（14-39 岁）中比老年人更为普遍。
非批准版本的风险
该报告对使用 GLP-1 药物的复配版本（Compounded versions）提出了担忧，这些版本由专业药房制造，旨在模仿 Wegovy 或 Ozempic 等经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。问题在于，这些版本在安全性、有效性或质量方面不受 FDA 的监管。
数据显示，23% 的 GLP-1 使用者依赖复配版本，另有 9% 的人不知道自己所服药物的性质。研究还表明，使用这些非批准版本的使用者在不遵守处方方面表现得更为突出（62%），而使用知名品牌药物的使用者这一比例为 36%。
为何此新闻重要？
这些发现的重要性在于消费者被误导；一项平行研究发现，约 40% 销售这些复配版本的网站虚假声称其获得了 FDA 批准，且 80% 的网站在广告中使用了受保护的品牌名称，这违反了监管标准。研究人员警告称，缺乏对这些行为的监管会带来未知的健康风险，并强调在这些药物全球需求不断增长的情况下，有必要进行更多研究以指导临床实践并确保这些药物的安全使用。