Datos recientes publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en los Estados Unidos mostraron que el uso generalizado de los medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) —utilizados para tratar la diabetes y la obesidad— enfrenta desafíos regulatorios y de salud crecientes. Las estimaciones basadas en una encuesta realizada en el verano de 2025 indican que alrededor de 27 millones de adultos estadounidenses, lo que equivale al 9.8% de la población, han utilizado estos medicamentos.
Modificación de dosis y desafíos de costos
El estudio reveló que el 44% de los usuarios de estos medicamentos no cumplen con las recetas médicas prescritas, recurriendo a saltarse dosis, retrasar la obtención de resurtidos o reducir las dosis. Más de la mitad de estos usuarios atribuyeron estas modificaciones a barreras relacionadas con el costo o la falta de disponibilidad, un fenómeno más extendido entre los grupos de edad más jóvenes (14-39 años) en comparación con los adultos mayores.
Riesgos de las versiones no aprobadas
El informe planteó preocupaciones sobre el uso de versiones compuestas (compounded versions) de los medicamentos GLP-1, las cuales son fabricadas en farmacias especializadas para imitar medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como Wegovy u Ozempic. El problema radica en que estas versiones no están sujetas a la supervisión de la FDA en términos de seguridad, eficacia o calidad.
Los datos aclararon que el 23% de los usuarios de GLP-1 dependieron de versiones compuestas, con un 9% adicional que desconoce la naturaleza del medicamento que está consumiendo. El estudio también mostró que los usuarios de estas versiones no aprobadas son los más propensos a no cumplir con las recetas médicas (62%) en comparación con los usuarios de medicamentos de marcas conocidas (36%).
¿Por qué es importante esta noticia?
La importancia de estos hallazgos radica en el engaño a los consumidores; un estudio paralelo encontró que cerca del 40% de los sitios web que venden estas versiones compuestas afirman falsamente estar aprobados por la FDA, y el 80% de ellos utiliza nombres comerciales protegidos en sus anuncios, lo cual constituye una violación de las normas regulatorias. Los investigadores advierten que la falta de supervisión sobre estas prácticas impone riesgos de salud desconocidos y enfatizan la necesidad de realizar más investigaciones para orientar las prácticas clínicas y garantizar el uso seguro de estos medicamentos ante la creciente demanda mundial de los mismos.