Dados recentes divulgados pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) nos Estados Unidos mostraram que o uso generalizado de medicamentos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) - usados para tratar diabetes e obesidade - enfrenta desafios regulatórios e de saúde crescentes. Estimativas baseadas em uma pesquisa realizada no verão de 2025 indicam que cerca de 27 milhões de adultos americanos, o equivalente a 9,8% da população, utilizaram esses medicamentos.
Ajuste de doses e desafios de custo
O estudo revelou que 44% dos usuários desses medicamentos não seguem as prescrições médicas determinadas, recorrendo a pular doses, adiar a obtenção de novas receitas ou reduzir as dosagens. Mais da metade desses usuários atribuiu esses ajustes a barreiras relacionadas ao custo ou à falta de disponibilidade, um fenômeno mais comum entre as faixas etárias mais jovens (14-39 anos) em comparação com os idosos.
Riscos das versões não aprovadas
O relatório levantou preocupações sobre o uso de versões manipuladas (compounded versions) de medicamentos GLP-1, que são fabricadas em farmácias especializadas para imitar medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration (FDA), como Wegovy ou Ozempic. O problema reside no fato de que essas versões não passam pelo controle da FDA em termos de segurança, eficácia ou qualidade.
Os dados mostraram que 23% dos usuários de GLP-1 recorreram a versões manipuladas, com outros 9% que não sabem a natureza do medicamento que estão tomando. O estudo também demonstrou que os usuários dessas versões não aprovadas são os mais propensos à não adesão às prescrições médicas (62%) em comparação com os usuários de medicamentos de marcas conhecidas (36%).
Por que esta notícia é importante?
A importância desses resultados reside na desinformação dos consumidores; um estudo paralelo descobriu que cerca de 40% dos sites que vendem essas versões manipuladas afirmam falsamente serem aprovados pela FDA, e 80% deles usam nomes comerciais protegidos em seus anúncios, o que constitui uma violação dos padrões regulatórios. Os pesquisadores alertam que a falta de supervisão sobre essas práticas impõe riscos à saúde desconhecidos e enfatizam a necessidade de realizar mais pesquisas para orientar as práticas clínicas e garantir o uso seguro desses medicamentos diante da crescente demanda global por eles.