美国缉毒局（DEA）发布了一项紧急决定，将化学化合物SR-17018列入管制物质的“第一类”（Schedule I），该类别涵盖具有高度滥用潜力且无公認医疗用途的物质，例如海洛因。这一决定为研究人员开发可能改变阿片类药物成瘾危机应对轨迹的创新医学疗法的努力画上了句号。
由南佛罗里达大学健康科学中心的劳拉·博恩（Laura Bohn）博士主导的研究表明，SR-17018化合物具有独特的化学特性；它能够在不引起“呼吸抑制”（阿片类药物过量致死的主要原因）的情况下缓解疼痛。实验室实验还表明，该化合物有助于重新调节吗啡成瘾者的耐受性水平，且不会引起痛苦的戒断症状，这使其成为减少对阿片类药物依赖的有力医疗工具候选者。
为什么这一决定会引发科学争议？
核心问题在于，将该物质分类为“第一类”直接阻碍了科学家开展必要临床试验的能力。博恩博士解释说，这项禁令阻止了该物质的运输、制造甚至对其进行进一步的安全性研究，这可能会冻结数十年来在开发新一代成瘾治疗方法领域的科学研究。
另一方面，Reddit和Discord等平台上的该化合物使用者将其称为“救生圈”，因为它帮助一些人摆脱了对吗啡和芬太尼等更强效化合物的成瘾，而没有经历焦虑、出汗或颤抖等通常的身体症状。然而，代表研究人员的律师罗伯特·拉什（Robert Rush）认为，该局的决定是“武断的”，并且忽视了表明该化合物的风险远低于其他合成阿片类药物的科学证据。
美国缉毒局的立场
相比之下，美国缉毒局（DEA）为其决定进行了辩护，理由是在法医实验室中检测到了该化合物的样本，并认为它可能会以类似于合成阿片类药物的方式被流通和贩运。该机构还警告说，如果使用者恢复使用传统阿片类药物，该化合物“重新调节耐受性”的能力可能会使他们面临更高的过量风险。
这项紧急禁令将持续两年，并有可能延长，这使得与该化合物相关的医学研究的未来处于不确定状态，同时外界警告称，收紧对有前景物质的管控可能会加剧过量危机，而不是解决危机。