أدلة قد تستند إلى مطالبات التأمين والسجلات الصحية وبيانات الأجهزة القابلة للارتداء، ويجري النقاش حول استخدامها بعد التسويق.
يحظى الاتفاق الأحدث لتمويل رسوم الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة بدعم واسع من القطاع، لكنه يواجه مطالب من مجموعات المرضى بتوسيع استخدام الأدلة الواقعية لمراقبة الأجهزة بعد طرحها في السوق. ويتضمن الاتفاق زيادة الرسوم على الشركات الأجنبية، وشفافية أكبر بشأن التوظيف في إدارة الأجهزة الطبية، وتحويل برنامج TAP إلى برنامج دائم.
توضح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA المعايير التنظيمية والتصميمية التي ينبغي لمصنّعي الأجهزة الطبية المتاحة دون وصفة مراعاتها، من قابلية الاستخدام والوسم إلى الأدلة السريرية والبرمجيات المتصلة. كما تشرح متى قد يلزم تقديم 510(k) جديد أو طلب De Novo أو طلب PMA عند تحويل جهاز من الاستخدام بوصفة إلى الاستخدام المباشر من المستهلك.