أكد ريك أبراهامسون، مدير مركز إنسيل للسلامة والتقنيات الرقمية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، أن صياغة سياسات تنظيمية خاصة بالذكاء الاصطناعي التوليدي تحظى بأولوية قصوى تصل إلى مستويات عليا في البيت الأبيض ومكتب الوزير، مشيراً إلى توقعات بإصدار مسودات توجيهية في غضون الأشهر القليلة القادمة.
وجاءت هذه التصريحات خلال فعاليات مؤتمر التقنيات الطبية في بوسطن، بالتزامن مع إغلاق باب تلقي التعليقات على ورقة نقاش نشرتها الإدارة حول الأطر التنظيمية للذكاء الاصطناعي التوليدي، والتي ركزت بشكل كبير على تعزيز المراقبة بعد طرح المنتجات في الأسواق. وتلقت الوكالة أكثر من 500 تعليق ومشاركة من الأطراف المعنية.
أولويات الإدارة التنظيمية
أوضح أبراهامسون أن ورقة النقاش لا تمثل مجرد ممارسة أكاديمية أو فكرية، بل تنوي الإدارة تحويلها إلى سياسات فعلية قريباً. وتتضمن قائمة الأولويات التنظيمية للإدارة للعام المالي 2027 مسودتين رئيسيتين:
- مسودة الأجهزة الممكنة بالذكاء الاصطناعي لاضطرابات الصحة العقلية: وتعد نتاجاً مباشراً لاجتماعات لجنة الاستشاريين للصحة الرقمية التي عقدت العام الماضي لمناقشة روبوتات المحادثة الخاصة بالصحة النفسية.
- مسودة تقييم المخاطر وتوليد الأدلة: وتعمل بمثابة إطار توجيهي شامل للأجهزة المعتمدة على الذكاء الاصطناعي التوليدي.
إلى جانب ذلك، تعمل الوكالة على وضع اللمسات الأخيرة لإدارة دورة حياة الذكاء الاصطناعي التي وُضعت مسودتها في أوائل عام 2025 وتستهدف الأجهزة ذات النماذج الأكثر ثباتاً.
تحديثات تنظيمية في المملكة المتحدة
على خطى النظير الأمريكي، قدمت جيسيكا بولسن، نائبة مدير الذكاء الاصطناعي والبرمجيات في وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA)، تحديثات تنظيمية مشابهة. فقد اعتمدت الوكالة البريطانية مؤخراً 44 توصية قدمتها لجنة مستقلة لتنظيم الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية.
وتتطابق بعض هذه التوجهات مع المنهج الأمريكي، لا سيما فيما يتعلق بضرورة مراقبة أداء الأجهزة التي تستخدم الذكاء الاصطناعي التوليدي بمرور الوقت، بدلاً من الاعتماد المفرط على تقييمات لمرة واحدة قد لا تعكس الأداء الفعلي في ظروف العالم الحقيقي المتغيرة.
لماذا يهم هذا الخبر؟
يمثل هذا التطور خطوة محورية نحو إرساء قواعد تنظيمية بعيدة المدى تحكم استخدام الذكاء الاصطناعي والتوليدي في قطاع الرعاية الصحية والأجهزة الطبية. ونظراً لأن النماذج التقنية تتطور باستمرار، فإن وضع أطر واضحة للمراقبة وتقييم المخاطر بعد طرح المنتجات يسهم في حماية المرضى وضمان موثوقية هذه التقنيات المتقدمة في البيئات السريرية، بالتوازي مع تعزيز التعاون التنظيمي الدولي بين الولايات المتحدة وبريطانيا.
كيف أعددنا هذا الخبر؟
اعتمد الخبر على المصدر الأصلي الموضح أعلاه. قد نستخدم أدوات آلية للمساعدة في الاستخراج والتصنيف والصياغة،
لكن النشر يخضع لقواعد تمنع المحتوى المكرر والقصير أو الروتيني منخفض القيمة.
اقرأ سياستنا التحريرية.