Technologies médicales

Dispositifs médicaux, santé numérique, intelligence artificielle médicale, robots chirurgicaux et technologies de diagnostic.

135 Articles

Technologies médicales

La start-up Legato dévoile des lunettes auditives alimentées par l’IA après une levée de fonds de 12 millions de dollars

Sortie de sa phase de discrétion avec un financement de 12 millions de dollars, Legato a dévoilé Legato Frames, des lunettes qui intègrent une technologie d’assistance auditive dans les branches de la monture. L’entreprise cible les personnes souffrant d’une perte auditive légère à modérée, avec un lancement prévu à l’automne 2026 auprès de prestataires de soins oculaires sélectionnés aux États-Unis.

2026-08-26

Technologies médicales

Un tribunal américain ordonne à Guardant Health de verser plus de 245 millions de dollars dans un litige de brevets

Un tribunal américain a rendu un jugement définitif obligeant Guardant Health à verser plus de 245,2 millions de dollars à TwinStrand Biosciences et à l’Université de Washington, après l’avoir reconnue coupable d’avoir délibérément enfreint deux brevets portant sur des technologies de séquençage de l’ADN. Le jugement prévoit également des redevances de 6 % sur les ventes de 11 produits et services jusqu’à l’expiration des brevets en mars 2033, tandis que l’entreprise entend faire appel de la décision.

2026-08-26

Technologies médicales

La FDA sollicite des commentaires publics sur la classification de certains accessoires de dispositifs médicaux en tant que dispositifs de classe I

Le Center for Devices and Radiological Health de la FDA a publié une liste proposée d’accessoires de dispositifs médicaux susceptibles d’être admissibles à une classification indépendante en classe I, et a ouvert une période de commentaires jusqu’au 16 octobre 2026. Cette démarche ne signifie pas que cette classification a déjà été approuvée, mais vise à déterminer quels accessoires peuvent être suffisamment encadrés par les contrôles généraux pour garantir leur sécurité et leur efficacité.

2026-08-25

Technologies médicales

Abbott obtient une autorisation américaine pour un capteur surveillant simultanément le glucose et les cétones

La Food and Drug Administration américaine a accordé à Abbott une autorisation de novo pour le capteur portable Libre Duo 10 Day, utilisable pendant 10 jours et capable de surveiller en continu le glucose et les cétones chez les personnes diabétiques. L’entreprise prévoit de le commercialiser aux États-Unis en 2026, tandis que son prix et sa couverture par l’assurance restent inconnus.

2026-08-25

Technologies médicales

La Food and Drug Administration américaine autorise un nouveau test sanguin de Roche et Eli Lilly pour évaluer la maladie d’Alzheimer

Le test Elecsys pTau217 de Roche et Eli Lilly a obtenu l’autorisation de la FDA pour aider à confirmer ou à exclure la probabilité de la maladie d’Alzheimer chez des personnes âgées de 55 ans ou plus présentant un déclin cognitif. Labcorp et Quest Diagnostics prévoient de le lancer à l’échelle nationale, ce qui intensifie la concurrence entre les analyses sanguines fondées sur des biomarqueurs de la maladie.

2026-08-25

Technologies médicales

La FDA sélectionne les premiers participants au défi READI-Home pour développer des dispositifs réduisant les réadmissions à l’hôpital

La Food and Drug Administration des États-Unis a sélectionné les premiers participants appelés à passer à la phase d’interaction du défi READI-Home, qui vise à accélérer le développement de dispositifs médicaux destinés à un usage à domicile après la sortie de l’hôpital. La liste actuelle comprend un système de surveillance de l’activité électrique du cerveau et un matelas vibratoire thérapeutique pour nourrissons, tandis que les candidatures restent ouvertes jusqu’au 30 septembre 2026.

2026-08-24

Technologies médicales

Turkcell réalise une chirurgie robotique à distance via la 5G et le Network Slicing

Turkcell a réalisé une expérience de chirurgie robotique à distance entre le navire turc TCG Anadolu et l’Université de Kocaeli, en utilisant un réseau 5G et la technologie de Network Slicing afin d’isoler le trafic de données et de fournir une connexion sécurisée et instantanée. L’entreprise affirme que cette expérience a fait du navire le premier bâtiment militaire de son type parmi les pays méditerranéens à disposer d’une infrastructure de chirurgie robotique.

2026-08-22

Technologies médicales

La Turquie teste la chirurgie robotique à distance à bord du TCG Anadolu via la 5G

La Turquie a testé à bord du navire militaire TCG Anadolu un système de chirurgie robotique reposant sur une connexion 5G et les conseils de médecins de l’Université de Kocaeli, dans le cadre d’un projet visant à développer les opérations chirurgicales à distance en mer. L’essai actuel s’est limité à un modèle d’organe et a enregistré un temps de réponse d’environ 135 millisecondes.

2026-08-21

Technologies médicales

La FDA autorise le système Claria pour contenir les tissus lors des chirurgies utérines laparoscopiques et confirme les risques de la fragmentation sans confinement

La Food and Drug Administration américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché au système Claria, un dispositif qui associe la fragmentation et le confinement des tissus lors de certaines chirurgies utérines laparoscopiques. L’agence souligne que l’utilisation des dispositifs de morcellation électrique doit être limitée à des patientes sélectionnées, avec un système de confinement compatible, en raison du risque de dissémination d’un cancer utérin non détecté.

2026-08-20

Technologies médicales

La Food and Drug Administration américaine autorise le dispositif robotisé de prélèvement sanguin de Vitestro

La Food and Drug Administration américaine a accordé une autorisation au dispositif Aletta de Vitestro, un système robotisé utilisant l’imagerie, les ultrasons et l’intelligence artificielle pour prélever des échantillons sanguins sans intervention manuelle directe d’un professionnel pendant toute la procédure. Le dispositif pourrait permettre à un seul professionnel de superviser jusqu’à trois appareils, alors que les États-Unis font face à une pénurie de personnel formé aux prélèvements sanguins.

2026-08-20

Technologies médicales

Un projet turc développe un diagnostic portable des troubles du vertige et de l’équilibre

Des spécialistes de Kocaeli et de Kahramanmaraş développent deux systèmes portables pour analyser les mouvements des yeux et de la tête à l’aide d’un téléphone ou d’un ordinateur portable, afin de faciliter les examens du vertige et des troubles de l’équilibre en dehors des laboratoires spécialisés de l’équilibre. Les projets en sont encore au stade des études cliniques.

2026-08-19

Technologies médicales

Une start-up estime que le problème de l’IA dans la découverte de médicaments est le manque de données sur les tissus humains

Vivodyne affirme que les modèles d’intelligence artificielle utilisés dans la découverte de médicaments manquent de données causales issues de tissus humains vivants et mise sur des laboratoires robotisés pour les produire. L’entreprise présente sa vision comme une solution à un problème qui dépasse les capacités des modèles actuels, et non comme la preuve de l’imminence d’un traitement contre le cancer.

2026-08-19

Technologies médicales

Cinq questions sur le capteur Abbott de surveillance du glucose et des cétones

Abbott se prépare à lancer Libre Duo, un capteur qui combine la mesure du glucose et des cétones, après avoir obtenu le marquage CE et soumis une demande à la FDA. Le dispositif soulève des questions pratiques concernant les catégories de patients éligibles, l’interprétation des mesures, l’éducation des utilisateurs, le coût et les limites du recours aux cétones seules.

2026-08-19

Technologies médicales

La Food and Drug Administration américaine autorise le dispositif robotique Aletta pour les prélèvements sanguins sans intervention manuelle directe

La FDA a autorisé Aletta, de Vitestro, le premier dispositif robotique autonome de son type capable de prélever du sang dans le bras d’un patient sans intervention manuelle directe pendant la procédure. Son utilisation est actuellement limitée aux adultes en consultation externe, chaque séance restant supervisée par un professionnel formé aux prélèvements sanguins.

2026-08-19

Technologies médicales

Trump nomme Heidi Overton à la tête de l’Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments

Le président américain Donald Trump a nommé Heidi Overton, collaboratrice de premier plan à la Maison-Blanche et médecin spécialisée en santé publique et en médecine préventive, au poste de commissaire de la Food and Drug Administration. Cette nomination doit être approuvée par le Sénat, tandis que le secteur pharmaceutique s’interroge sur l’incidence de son expérience politique limitée en matière de réglementation pharmaceutique sur le fonctionnement de l’agence.

2026-08-19

Technologies médicales

Guardant Health mise sur les analyses sanguines pour élargir le dépistage précoce du cancer

Guardant Health cherche à élargir l’utilisation du test Shield pour détecter le cancer colorectal, tout en développant une nouvelle génération capable de mieux repérer les stades précoces et les lésions précancéreuses. L’entreprise travaille également sur un test multicancer couvrant 10 types de cancers, mais doit encore recueillir des données supplémentaires avant de demander l’autorisation de la FDA.

2026-08-18

Technologies médicales

La Food and Drug Administration des États-Unis sélectionne trois participants à un programme pilote consacré aux dispositifs de santé numériques

La FDA a sélectionné trois fabricants pour participer au programme pilote TEMPO, qui vise à élargir l’accès à des dispositifs de santé numériques destinés à améliorer les résultats des patients atteints de maladies chroniques dans le cadre du modèle ACCESS. Les entreprises recueilleront des données issues de l’utilisation en conditions réelles, tandis que la FDA n’a pas encore évalué l’efficacité des dispositifs pour les utilisations spécifiques du programme.

2026-08-16

Technologies médicales

VIDRAFT lance un défi ouvert pour évaluer des molécules de médicaments antipaludiques conçues par des modèles d’IA

VIDRAFT a annoncé l’ouverture de la première saison de l’Open Discovery Challenge, un classement public évaluant des candidats médicaments contre le paludisme conçus par des modèles d’intelligence artificielle, à l’aide d’indicateurs comprenant l’activité intracellulaire, la liaison à la cible, la sélectivité, la toxicité et la fabricabilité. La saison consacrée au paludisme se poursuit jusqu’au 30 septembre 2026, et le premier du classement reçoit un prix de 1 000 dollars.

2026-08-15